我厂主要生产一次性使用负压采血容器,一次性使用静脉血样采集针、一次性采血管,一次性塑柄采血针等医用耗材。产品经山东省医药监督管理局批准,符合医疗器械产品准入条件。2008年,我厂通过了欧盟CE产品认证,建立健全了一整套ISO13485:2003质量管理体系,为进一步开拓国外市场奠定了坚实的基础
尹菊 出资金额:50万元
尹菊 职位:执行董事兼总经理 刘晓林 职位:监事
变更项目:经营范围变更 更新后 2014-12-22 二、三类6824医用激光仪器设备,二类6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6840临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)、6841医用化验和基础设备器具、6845体外循环及血液处理设备批发、零售(有效期限以许可证为准)。 更新前 二、三类6824医用激光仪器设备,二类6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6840临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)、6841医用化验和基础设备器具、6845体外循环及血液处理设备批发、零售。(有效期至2015年9月26日)(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
法人名称: | 尹菊 |
主要经营产品: | 医疗器械、福泽人类、光辉中国 |
经营范围: | 二、三类6824医用激光仪器设备,二类6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6840临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)、6841医用化验和基础设备器具、6845体外循环及血液处理设备批发、零售有效期限以许可证为准。 |
营业执照号码: | 370983200****** |
注册资金: | 50 万元万人民币 |
经营期限: | 在营 |
经营模式: | 政府或其他机构 |
主营行业: | 医疗器械 |